THỦ TỤC CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG BỘ MẮC CÀI CHỈNH NHA
Bộ mắc cài chỉnh nha là trang thiết bị y tế được sử dụng để điều trị cho các bệnh nhân răng mọc lệch lạc, răng chen chúc, răng mắc tật hô/ móm, răng sai khớp cắn, răng thưa. Là một trang thiết bị y tế bộ mắc cài chỉnh nha cần phải tiến hành thủ tục công bố trước khi đưa ra thị trường. Vậy thủ tục công bố tiến hành ra sao? Cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Sau đây đá gà trực tiếp thomo xin gửi tới Quý Khách hàng bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn về thủ tục này. Nếu có bất kỳ thắc mắc hoặc có nhu cầu sử dụng dịch vụ hãy liên hệ với đá gà trực tiếp thomo để được hỗ trợ.
I. CĂN CỨ PHÁP LÝ
- Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế.
- Thông tư liên tịch 05/2022 Thi hành một số quy định Nghị định 98/2021 về Quản lý trang thiết bị y tế
II. CƠ QUAN NHÀ NƯỚC CÓ THẨM QUYỀN
Căn cứ tại Khoản 1 Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định như sau:
“Điều 28. Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng
1.Trước khi đưa trang thiết bị y tế thuộc loại A, B lưu thông trên thị trường, cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng có trách nhiệm nộp hồ sơ công bố về Sở Y tế nơi đặt trụ sở kinh doanh.”
Như vậy, cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp giấy phép công bố tiêu chuẩn áp dụng bộ mắc cài chỉnh nha là Sở Y tế nơi đặt trụ sở kinh doanh.
III. HỒ SƠ CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT BỊ Y TẾ – BỘ MẮC CÀI CHỈNH NHA
Theo quy định tại Điều 26 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế nói chung và bộ mắc cài chỉnh nha nói riêng bao gồm:
1.Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế.
2.Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ.
3.Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ, trừ trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Nghị định này.
4.Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y tế cấp, trừ trường hợp trang thiết bị y tế sử dụng một lần theo quy định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc có tài liệu chứng minh không có chế độ bảo hành.
5.Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
6.Giấy chứng nhận hợp chuẩn theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố.
7.Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế.
8.Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế.
9.Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.”
=> Xem thêm: Thủ tục công bố đầu lấy cao răng bằng kim loại
IV. THỜI GIAN HM LAW THỰC HIỆN
- Trong thời hạn 5 – 7 ngày làm việc kể từ ngày tiếp nhận hồ sơ hợp lệ, Sở Y tế nơi đặt trụ sở kinh doanh đăng tải Số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với máy cắm implant công khai trên Cổng thông tin điện tử về quản lý trang thiết bị y tế và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng trừ tài liệu số 5 hồ sơ trên.
V. DỊCH VỤ PHÁP LÝ VỀ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ TẠI HM LAW
- Tiếp nhận thông tin từ khách hàng.
- Tư vấn cho khách hàng về quy định của pháp luật liên quan đến Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế;
- Kiểm tra thông tin giấy tờ pháp lý, hồ sơ khách quan;
- Soạn thảo hồ sơ và trình khách ký;
- Đại diện khách hàng làm việc, theo dõi, giải đáp và nhận kết quả từ cơ quan nhà nước có thẩm quyền.
CÔNG TY TNHH TƯ VẤN ĐẦU TƯ HM LAW
Văn phòng: Tòa HPC Landmark 105 Tố Hữu, Phường La Khê, Quận Hà Đông, Thành Phố Hà Nội.
Hotline : 0987531612
Email : [email protected]
Web : http:/mamaoye.com
Tags: bộ mắc cài chỉnh nha, công bố bộ mắc cài chỉnh nha, trang thiết bị y tế