NHẬP KHẨU VÍT CỐ ĐỊNH MÀNG XƯƠNG
Vít cố định màng xương là trang thiết bị y tế cần thiết, phục vụ quá trình điều trị và chữa trị cho bệnh nhân. Bài viết dưới đây, đá gà trực tiếp thomo sẽ đồng hành cùng các bạn tìm hiểu về thủ tục “Nhập khẩu vít cố định màng xương”.
I. CĂN CỨ PHÁP LÝ
- Nghị định 98/2021/NĐ-CP về Quản lý trang thiết bị y tế;
- Thông tư liên tịch 05/2022 Thi hành một số quy định Nghị định 98/2021 về Quản lý trang thiết bị y tế.
II. THÀNH PHẦN HỒ SƠ XIN GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU TRANG THIẾT BỊ Y TẾ – VÍT CỐ ĐỊNH MÀNG XƯƠNG
Hồ sơ xin cấp mới giấy phép nhập khẩu hoá chất xét nghiệm huyết học gồm những loại giấy tờ chính như sau:
- Văn bản đề nghị cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế của tổ chức, cá nhân đề nghị cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với chủng loại trang thiết bị y tế nhập khẩu còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ.
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng quốc tế ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho tổ chức, cá nhân thực hiện việc nhập khẩu trang thiết bị y tế còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ.
- Tài liệu kỹ thuật mô tả chủng loại trang thiết bị y tế nhập khẩu bằng tiếng Việt miêu tả các chức năng, thông số kỹ thuật của chủng loại trang thiết bị y tế nhập khẩu.
- Tài liệu đánh giá lâm sàng và tài liệu hướng dẫn sử dụng của chủ sở hữu hoặc nhà sản xuất đối với trang thiết bị y tế thuộc
Gọi ngay 0987 531 612 để được tư vấn miễn phí.
III. TRÌNH TỰ THỰC HIỆN THỦ TỤC XIN GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU TRANG THIẾT BỊ Y TẾ – VÍT CỐ ĐỊNH MÀNG XƯƠNG
Bước 1: Nộp hồ sơ
Soạn bộ hồ sơ để xin Giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế gửi đến Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế tại Bộ y tế.
Bước 2: Tiếp nhận và xử lý hồ sơ
– Trường hợp không có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu cọng trữ phôi, Bộ Y tế có trách nhiệm: Tổ chức thẩm định để cấp phép nhập khẩu trong thời hạn 10 ngày làm việc và 02 ngày làm việc đối với trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu đáp ứng nhu cầu cấp bách chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa, kể từ ngày nhận được hồ sơ đầy đủ, hợp lệ (bao gồm cả giấy tờ xác nhận đã nộp phí thẩm định cấp giấy phép nhập khẩu theo quy định của Bộ Tài chính). Trường hợp không cấp phải có văn bản trả lời và nêu rõ lý do.
Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được gửi cho tổ chức, cá nhân đề nghị nhập khẩu, cơ quan hải quan.
– Khi nhận được văn bản yêu cầu bổ sung, sửa đổi hồ sơ nhập khẩu tổ chức đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu phải bổ sung, sửa đổi theo đúng những nội dung đã được ghi trong văn bản và gửi về Bộ Y tế.
Trường hợp tổ chức, cá nhân đề nghị cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế đã bổ sung, sửa đổi hồ sơ nhưng không đúng với yêu cầu thì Bộ Y tế sẽ thông báo cho tổ chức, cá nhân đó để tiếp tục hoàn chỉnh hồ sơ.
– Sau 30 ngày, kể từ ngày Bộ Y tế có văn bản yêu cầu mà tổ chức, cá nhân đề nghị cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế không bổ sung, sửa đổi hồ sơ thì phải thực hiện lại từ đầu.
– Nếu không còn yêu cầu bổ sung, sửa đổi thì Bộ Y tế có trách nhiệm phải cấp phép nhập khẩu theo quy định. Giấy phép nhập khẩu được gửi cho tổ chức, cá nhân đề nghị nhập khẩu và cơ quan hải quan.
Gọi ngay 0987 531 612 để được tư vấn miễn phí.
IV. DỊCH VỤ XIN GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU VÍT CỐ ĐỊNH MÀNG XƯƠNG TẠI đá gà trực tiếp thomo
Đến với đá gà trực tiếp thomo chúng tôi luôn có những đội ngũ tư vấn với nhiều năm kinh nghiệm xin giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế, sẽ đem tới cho khách hàng sự uy tín hàng đầu.
Chúng tôi tiến hành như sau:
- Tư vấn cho khách hàng các vấn đề liên quan đến việc xin giấy phép nhập khẩu bình chứa dịch:
+ Các quy định pháp luật về việc xin giấy phép nhập khẩu bình chứa dịch
+ Đại diện hoàn thiện hồ sơ
- Chúng tôi sẽ đại diện hoàn tất các thủ tục nhập khẩu bình chứa dịch:
+ Tư vấn giấy tờ cần thiết.
+ Xây dựng hồ sơ & nộp tại các đơn vị có liên quan
+ Theo dõi hồ sơ và thông báo tiến độ của từng quy trình thực hiện
+ Nhận kết quả tại các đơn vị liên quan
Ngoài ra đá gà trực tiếp thomo còn cung cấp các dịch vụ pháp lý:
Thành lập doanh nghiệp, chi nhánh,….Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế Thủ tục lưu hành thiết bị y tếCông bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế loại BCD Đăng ký lưu hành tự do-CFSCông khai, kê khai giá trang thiết bị y tếĐăng ký FDA, CEKiểm nghiệm sản phẩmCông bố sản phẩm ISO13485, 9001, ATVSTP, ISO 22000, HACPP,… Các dịch vụ pháp lý khác theo yêu cầu của khách hàng.Nếu Qúy khách có nhu cầu sử dụng dịch vụ bên đá gà trực tiếp thomo , vui lòng liên hệ:
CÔNG TY TNHH TƯ VẤN ĐẦU TƯ HM LAW
Văn phòng: Tòa HPC Landmark 105 Tố Hữu, Phường La Khê, Quận Hà Đông, Thành Phố Hà Nội
Hotline: 0987531612
Email: [email protected]
Tags: giấy phép nhập khẩu