giấy phép sản xuất Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/tag/giay-phep-san-xuat/ Thu, 29 Dec 2022 02:58:10 +0000 vi hourly 1 //wordpress.org/?v=6.1.7 giấy phép sản xuất Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/giay-phep-san-xuat-tru-lay-dau/ Thu, 29 Dec 2022 02:58:10 +0000 //mamaoye.com/?p=2749 GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TR?LẤY DẤU  Lấy dấu Implant thực chất là k?thuật lấy dấu răng trong nha khoa, được ứng dụng c?th?trong k?thuật trồng răng Implant và bọc răng s? trồng răng gi?tháo lắp. Mục đích của lấy dấu Implant nhằm giúp bác sĩ có được khuôn mẫu vật […]

The post GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TR?LẤY DẤU appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TR?LẤY DẤU 

Lấy dấu Implant thực chất là k?thuật lấy dấu răng trong nha khoa, được ứng dụng c?th?trong k?thuật trồng răng Implant và bọc răng s? trồng răng gi?tháo lắp. Mục đích của lấy dấu Implant nhằm giúp bác sĩ có được khuôn mẫu vật lý chính xác của hàm răng đ?gửi thông s?k?thuật cho phòng Labo (với những nha khoa không t?ch?tạo được răng s? hay phòng k?thuật tại Nha khoa KAIYEN ch?tác răng s?vừa vặn, đạt đ?chính xác cao. Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng hành cùng các bạn tìm hiểu v?vấn đ?“Giấy phép sản xuất tr?lấy dấu? 

I.CĂN C?PHÁP LÝ

?Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?/span>

?Thông tư liền tịch 05/2022 Thi hành một s?quy định Ngh?định 98/2021 v?Quản lý trang thiết b?y t?/span>

II. ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T??TR?LẤY DẤU 

Th?nhất

Đạt tiêu chuẩn h?thống quản lý chất lượng ISO 13485.

ISO 13485 là Tiêu chuẩn quy định các yêu cầu đối với h?thống quản lý chất lượng áp dụng tại các cơ s?cung cấp dụng c?y t?và dịch v?liên quan nhằm đảm bảo kh?năng cung cấp sản phẩm đáp ứng yêu cầu của khách hàng và các quy định của luật pháp.

+ S?tay  chất lượng

+ Tài liệu v?thiết b?y t?/span>

+ Kiểm soát tài liệu

+ Kiểm soát h?sơ

Th?hai

Đối với cơ s?sản xuất trang thiết b?y t?có chứa chất ma túy và tiền chất, ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại khoản 1 Điều này, phải đáp ứng thêm các yêu cầu sau đây:

  • Có h?thống theo dõi quản lý quá trình xuất, nhập, tồn kho, s?dụng nguyên liệu là chất ma túy và tiền chất, quá trình xuất, nhập, tồn kho trang thiết b?y t? nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất;
  • Trang thiết b?y t? nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất được bảo quản ?một khu vực riêng trong kho hoặc kho riêng, phải bảo đảm an toàn.

III. H?SƠ CẦN CHUẨN B?Đ?XIN GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T??TR?LẤY DẤU 

  • Văn bản công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?.
  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 được cấp bởi t?chức đánh giá s?phù hợp theo quy định của pháp luật.
  • Các giấy t?chứng minh đáp ứng điều kiện quy định tại khoản 2 Điều 8 Ngh?định này.

IV. TRÌNH T?THỰC HIỆN TH?TỤC XIN GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T??TR?LẤY DẤU 

Bước 1

Cơ s?sản xuất trang thiết b?y t?có trách nhiệm nộp h?sơ công b?điểu kiện sản xuất v?S?Y t?nơi đặt địa điểm sản xuất (việc xác định địa điểm sản xuất được dựa vào địa điểm ghi trong giấy chứng nhận h?thống quản lý chất lượng). Trường hợp có nhiều địa điểm sản xuất tại nhiều tỉnh khác nhau thì phải thực hiện việc công b?theo từng tỉnh.

Bước 2

S?Y t?trên địa bàn nơi đặt cơ s?sản xuất trang thiết b?y t?đăng tải công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?các thông tin và h?sơ công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?

Bước 3

Trong quá trình hoạt động cơ s?sản xuất có trách nhiệm lập văn bản thông báo s?thay đổi kèm theo các tài liệu liên quan đến thay đổi và cập nhật các tài liệu đó vào h?sơ công b?đã công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?trong thời hạn 03 ngày làm việc, k?t?ngày có s?thay đổi các thông tin trong h?sơ công b?

V. DỊCH V?TƯ VẤN TẠI ? g tr?c ti?p thomo

  • Thực hiện 5 ?7 ngày làm việc
  • Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục;
  • Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;
  • Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

*Hoàn tất toàn b?th?tục, h?sơ cho khách hàng, c?th?

  • Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;
  • Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

VI. TẠI SAO NÊN S?DỤNG DỊCH V?CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT ỐNG LẤY MÁU CHÂN KHÔNG TẠI ? g tr?c ti?p thomo

  • Chúng tôi có đội ngũ chuyên viên chuyên nghiệp, giàu kinh nghiệm
  • Chi phí trọn gói, giá c?hợp lý
  • Cam kết tiến đ?thực hiện theo thỏa thuận
  • Chất lượng đảm bảo lợi ích của khách hàng

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục xin giấy phép sản xuất tr?lấy dấu, Quý khách vui lòng liên h?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TR?LẤY DẤU appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
giấy phép sản xuất Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/san-xuat-dau-song-thap/ Tue, 20 Dec 2022 09:52:18 +0000 //mamaoye.com/?p=2642 SẢN XUẤT DẦU SONG THẬP  Dầu song thập dùng khi cảm lạnh nghẹt mũi, đau bụng, hoa mắt, chóng mặt, say sóng, tàu xe, cảm mạo, phong hàn, muỗi và côn trùng đốt. Hữu ích khi thoa 1 ít lên sau ót và sống lưng trước khi ng?bạn s?có giấc ng?sâu.Trường hợp đau […]

The post SẢN XUẤT DẦU SONG THẬP appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
SẢN XUẤT DẦU SONG THẬP 

Dầu song thập dùng khi cảm lạnh nghẹt mũi, đau bụng, hoa mắt, chóng mặt, say sóng, tàu xe, cảm mạo, phong hàn, muỗi và côn trùng đốt. Hữu ích khi thoa 1 ít lên sau ót và sống lưng trước khi ng?bạn s?có giấc ng?sâu.Trường hợp đau nhức răng mà chưa th?chữa tr?kịp thời bạn có th?dùng tăm bông chấm vào răng b?đau đ?giảm đau nhanh chóng. Đặc biệt sản phẩm này dùng được cho cạo gió. Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng hành cùng các bạn tìm hiểu v?“Sản xuất dầu song thập”. 

I. CĂN C?PHÁP LÝ 

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t? 
  • Thông tư 05/2022/TT-BYT Thi hành một s?điều của Ngh?định 98/2021/NĐ-CP.

II. ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT DẦU SONG THẬP 

2.1. Điều kiện v?nhân s?/strong>

Điều kiện của người ph?trách chuyên môn:

?Có trình đ?t?cao đẳng k?thuật trang thiết b?y t?tr?lên hoặc trình đ?t?đại học chuyên ngành k?thuật hoặc chuyên ngành y, dược tr?lên.

– Có thời gian công tác trực tiếp v?k?thuật trang thiết b?y t?tại các cơ s?trang thiết b?y t?t?24 tháng tr?lên.

2.2. Điều kiện v?cơ s?vật chất

?Đạt tiêu chuẩn h?thống quản lý chất lượng theo quy định.

III. THÀNH PHẦN H?SƠ XIN GIẤY PHÉP SẢN XUẤT DẦU SONG THẬP 

H?sơ gồm:

  1. Văn bản công b?đ?điều kiện sản xuất dầu song thập 
  2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 được cấp bởi t?chức đánh giá s?phù hợp theo quy định của pháp luật.
  3. Các giấy t?chứng minh đáp ứng điều kiện quy định tại khoản 2 Điều 8 Ngh?định 98/2021/NĐ-CP

Lưu ý:

?Các tài liệu trong h?sơ được in rõ ràng, sắp xếp theo trình t? giữa các phần có phân cách, có trang bìa và danh mục tài liệu.

?Các tài liệu không phải bằng tiếng Anh thì phải dịch ra tiếng Việt.

IV. TRÌNH T?THỰC HIỆN TH?TỤC CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT DẦU SONG THẬP 

        Bước 1: Trước khi thực hiện sản xuất trang thiết b?y t? cơ s?strong> sản xuất trang thiết b?y t?/strong> có trách nhiệm nộp h?sơ công b?v?S?Y t?nơi đặt địa điểm sản xuất (việc xác định địa điểm sản xuất được dựa vào địa điểm ghi trong giấy chứng nhận h?thống quản lý chất lượng). Trường hợp có nhiều địa điểm sản xuất tại nhiều tỉnh khác nhau thì phải thực hiện việc công b?theo từng tỉnh.

       Bước 2:  Khi nhận h?sơ (bao gồm c?giấy t?xác nhận đã nộp phí theo quy định của B?Tài chính), S?Y t?trên địa bàn nơi đặt cơ sở?strong>sản xuất trang thiết b?y t?/strong> đăng tải công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?các thông tin và h?sơ công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?

     Bước 3: Trong quá trình hoạt động cơ s?sản xuất có trách nhiệm lập văn bản thông báo s?thay đổi kèm theo các tài liệu liên quan đến thay đổi và cập nhật các tài liệu đó vào h?sơ công b?đã công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?trong thời hạn 03 ngày làm việc, k?t?ngày có s?thay đổi các thông tin trong h?sơ công b?

V. DỊCH V?CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT DẦU SONG THẬP TẠI ? g tr?c ti?p thomo

 * Thời gian thực hiện: 5 ?7 ngày

*Tư vấn h?sơ cho khách hàng, c?th?

–       ?Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục;

–       ?Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;

–       ?Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

*Hoàn tất toàn b?th?tục công b?tiêu chuẩn áp dụng cho khách hàng, c?th?

–       ?Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;

–       ?Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục công b?đ?điều kiện sản xuất dầu song thập Quý khách vui lòng liên h?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post SẢN XUẤT DẦU SONG THẬP appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
giấy phép sản xuất Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/san-xuat-kinh-ap-trong/ Tue, 20 Dec 2022 03:56:18 +0000 //mamaoye.com/?p=2632 SẢN XUẤT KÍNH ÁP TRÒNG  Kính áp tròng được s?dụng đ?điều chỉnh các tật khúc x?của mắt như cận th? loạn th? viễn th? lão th?… Có nhiều loại kính áp tròng với công dụng, màu sắc khác nhau tùy theo mục đích s?dụng. Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng […]

The post SẢN XUẤT KÍNH ÁP TRÒNG appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
SẢN XUẤT KÍNH ÁP TRÒNG 

Kính áp tròng được s?dụng đ?điều chỉnh các tật khúc x?của mắt như cận th? loạn th? viễn th? lão th?/b>,… Có nhiều loại kính áp tròng với công dụng, màu sắc khác nhau tùy theo mục đích s?dụng. Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng hành cùng các bạn tìm hiểu v?“Th?tục sản xuất kính áp tròng”.

I. CĂN C?PHÁP LÝ

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP ngày 08 táng 11 năm 2021 Quy định chi tiết v?quản lý trang thiết b?y t?/strong>.
  • Thông tư 05/2022/TT- BYT ngày 01 tháng 8 năm 2016 Quy định chi tiết thi hành một s?điều của Ngh?định 98/2021/NĐ-CP.

II. ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT KÍNH ÁP TRÒNG 

2.1. Điều kiện v?nhân s?/strong>

Điều kiện của người ph?trách chuyên môn:

?Có trình đ?t?cao đẳng k?thuật trang thiết b?y t?tr?lên hoặc trình đ?t?đại học chuyên ngành k?thuật hoặc chuyên ngành y, dược tr?lên.

– Có thời gian công tác trực tiếp v?k?thuật trang thiết b?y t?tại các cơ s?trang thiết b?y t?t?24 tháng tr?lên.

2.2. Điều kiện v?cơ s?vật chất

?Đạt tiêu chuẩn h?thống quản lý chất lượng theo quy định.

III. THÀNH PHẦN H?SƠ XIN GIẤY PHÉP SẢN XUẤT KÍNH ÁP TRÒNG 

H?sơ gồm:

  1. Văn bản công b?đ?điều kiện sản xuất bao đo huyết áp cơ
  2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 được cấp bởi t?chức đánh giá s?phù hợp theo quy định của pháp luật.
  3. Các giấy t?chứng minh đáp ứng điều kiện quy định tại khoản 2 Điều 8 Ngh?định 98/2021/NĐ-CP

Lưu ý:

?Các tài liệu trong h?sơ được in rõ ràng, sắp xếp theo trình t? giữa các phần có phân cách, có trang bìa và danh mục tài liệu.

?Các tài liệu không phải bằng tiếng Anh thì phải dịch ra tiếng Việt.

IV. TRÌNH T?THỰC HIỆN TH?TỤC CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT KÍNH ÁP TRÒNG 

        Bước 1: Trước khi thực hiện sản xuất trang thiết b?y t? cơ s?strong> sản xuất trang thiết b?y t?/strong> có trách nhiệm nộp h?sơ công b?v?S?Y t?nơi đặt địa điểm sản xuất (việc xác định địa điểm sản xuất được dựa vào địa điểm ghi trong giấy chứng nhận h?thống quản lý chất lượng). Trường hợp có nhiều địa điểm sản xuất tại nhiều tỉnh khác nhau thì phải thực hiện việc công b?theo từng tỉnh.

       Bước 2:  Khi nhận h?sơ (bao gồm c?giấy t?xác nhận đã nộp phí theo quy định của B?Tài chính), S?Y t?trên địa bàn nơi đặt cơ sở?strong>sản xuất trang thiết b?y t?/strong> đăng tải công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?các thông tin và h?sơ công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?

     Bước 3: Trong quá trình hoạt động cơ s?sản xuất có trách nhiệm lập văn bản thông báo s?thay đổi kèm theo các tài liệu liên quan đến thay đổi và cập nhật các tài liệu đó vào h?sơ công b?đã công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?trong thời hạn 03 ngày làm việc, k?t?ngày có s?thay đổi các thông tin trong h?sơ công b?

V. DỊCH V?CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT KÍNH ÁP TRÒNG TẠI ? g tr?c ti?p thomo

 * Thời gian thực hiện: 5 ?7 ngày

*Tư vấn h?sơ cho khách hàng, c?th?

–       ?Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục;

–       ?Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;

–       ?Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

*Hoàn tất toàn b?th?tục công b?tiêu chuẩn áp dụng cho khách hàng, c?th?

–       ?Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;

–       ?Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục công b?đ?điều kiện sản xuất kính áp tròng Quý khách vui lòng liên h?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post SẢN XUẤT KÍNH ÁP TRÒNG appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
giấy phép sản xuất Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/san-xuat-bo-thu-mau-nuoc-bot/ Tue, 13 Dec 2022 07:34:54 +0000 //mamaoye.com/?p=2553   Với tính chất là trang thiết b?y t? b?thu mẫu nước bọt khi sản xuất cần phải có giấy phép. Trình t?th?tục ra sao, thời gian thực hiện ra sao. Hãy cùng ? g tr?c ti?p thomo tìm hiểu nhé I. CĂN C?PHÁP LÝ Ngh?định 98/2021/NĐ-CP ngày 08 táng 11 năm 2021 […]

The post SẢN XUẤT B?THU MẪU NƯỚC BỌT appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
 

Với tính chất là trang thiết b?y t? b?thu mẫu nước bọt khi sản xuất cần phải có giấy phép. Trình t?th?tục ra sao, thời gian thực hiện ra sao. Hãy cùng ? g tr?c ti?p thomo tìm hiểu nhé

I. CĂN C?PHÁP LÝ

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP ngày 08 táng 11 năm 2021 Quy định chi tiết v?quản lý trang thiết b?y t?/strong>.
  • Thông tư 05/2022/TT- BYT ngày 01 tháng 8 năm 2016 Quy định chi tiết thi hành một s?điều của Ngh?định 98/2021/NĐ-CP.

II. ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT B?THU MẪU NƯỚC BỌT

2.1. Điều kiện v?nhân s?/strong>

Điều kiện của người ph?trách chuyên môn:

?Có trình đ?t?cao đẳng k?thuật trang thiết b?y t?tr?lên hoặc trình đ?t?đại học chuyên ngành k?thuật hoặc chuyên ngành y, dược tr?lên.

– Có thời gian công tác trực tiếp v?k?thuật trang thiết b?y t?tại các cơ s?trang thiết b?y t?t?24 tháng tr?lên.

2.2. Điều kiện v?cơ s?vật chất

?Đạt tiêu chuẩn h?thống quản lý chất lượng theo quy định.

III. THÀNH PHẦN H?SƠ XIN GIẤY PHÉP SẢN XUẤT B?THU MẪU NƯỚC BỌT

H?sơ gồm:

  1. Văn bản công b?đ?điều kiện sản xuất b?thu mẫu nước bọt
  2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 được cấp bởi t?chức đánh giá s?phù hợp theo quy định của pháp luật.
  3. Các giấy t?chứng minh đáp ứng điều kiện quy định tại khoản 2 Điều 8 Ngh?định 98/2021/NĐ-CP

Lưu ý:

?Các tài liệu trong h?sơ được in rõ ràng, sắp xếp theo trình t? giữa các phần có phân cách, có trang bìa và danh mục tài liệu.

?Các tài liệu không phải bằng tiếng Anh thì phải dịch ra tiếng Việt.

IV. TRÌNH T?THỰC HIỆN TH?TỤC CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT B?THU MẪU NƯỚC BỌT

        Bước 1: Trước khi thực hiện sản xuất trang thiết b?y t? cơ s?strong> sản xuất trang thiết b?y t?/strong> có trách nhiệm nộp h?sơ công b?v?S?Y t?nơi đặt địa điểm sản xuất (việc xác định địa điểm sản xuất được dựa vào địa điểm ghi trong giấy chứng nhận h?thống quản lý chất lượng). Trường hợp có nhiều địa điểm sản xuất tại nhiều tỉnh khác nhau thì phải thực hiện việc công b?theo từng tỉnh.

       Bước 2:  Khi nhận h?sơ (bao gồm c?giấy t?xác nhận đã nộp phí theo quy định của B?Tài chính), S?Y t?trên địa bàn nơi đặt cơ sở?strong>sản xuất trang thiết b?y t?/strong> đăng tải công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?các thông tin và h?sơ công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?

     Bước 3: Trong quá trình hoạt động cơ s?sản xuất có trách nhiệm lập văn bản thông báo s?thay đổi kèm theo các tài liệu liên quan đến thay đổi và cập nhật các tài liệu đó vào h?sơ công b?đã công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?trong thời hạn 03 ngày làm việc, k?t?ngày có s?thay đổi các thông tin trong h?sơ công b?

V. DỊCH V?CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT B?THU MẪU NƯỚC BỌT TẠI ? g tr?c ti?p thomo

 * Thời gian thực hiện: 5 ?7 ngày

*Tư vấn h?sơ cho khách hàng, c?th?

–       ?Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục;

–       ?Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;

–       ?Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

*Hoàn tất toàn b?th?tục công b?tiêu chuẩn áp dụng cho khách hàng, c?th?

–       ?Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;

–       ?Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục công b?đ?điều kiện sản xuất b?thu mẫu nước bọt Quý khách vui lòng liên h?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post SẢN XUẤT B?THU MẪU NƯỚC BỌT appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
giấy phép sản xuất Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/giay-phep-san-xuat-tay-khoan-nha-khoa/ Fri, 09 Dec 2022 07:21:03 +0000 //mamaoye.com/?p=2492 GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TAY KHOAN NHA KHOA  Tay khoan nha khoa là thiết b?nha khoa h?tr?đắc lực cho nha sĩ trong quá trình điều tr?các bệnh lý v?răng miệng. Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng hành cùng các bạn tìm hiểu v?“Giấy phép sản xuất tay khoan nha […]

The post GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TAY KHOAN NHA KHOA appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TAY KHOAN NHA KHOA 

Tay khoan nha khoa là thiết b?nha khoa h?tr?đắc lực cho nha sĩ trong quá trình điều tr?các bệnh lý v?răng miệng. Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng hành cùng các bạn tìm hiểu v?“Giấy phép sản xuất tay khoan nha khoa”. 

I. CĂN C?PHÁP LÝ 

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?quản lý trang thiết b?y t?
  • Thông tư liên tịch s?05/2022 Thi hành một s?quy định Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?quản lý trang thiết b?y t?

II. THẨM QUYỀN: S?Y t?/em>

III. CÁC BƯỚC SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T??TAY KHOAN NHA KHOA 

Bước 1: Phân loại trang thiết b?y tế?/strong>

Bước 2: Công b?đ?điều kiện sản xuất

Bước 3: Công b?tiêu chuẩn áp dụng

Bước 4: Công b?đ?điều kiện mua bán (đối với trang thiết b?y t?loại B, C, D)

Tay khoan nha khoa là trang thiết b?y t?loại B nên đ?sản xuất mặt hàng này cần: Công b?đ?điều kiện sản xuất, công b?tiêu chuẩn áp dụng, công b?đ?điều kiện mua bán. 

III. H?SƠ CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T??TAY KHOAN NHA KHOA 

Theo Điều 9 Ngh?định 98/2021NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?/strong> thì h?sơ công b?đ?điều kiện sản xuất tay khoan nha khoa bao gồm:

1. Văn bản công b?đ?điều kiện sản xuất.

2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 được cấp bởi t?chức đánh giá s?phù hợp theo quy định của pháp luật.

3. Các giấy t?chứng minh đáp ứng điều kiện quy định tại khoản 2 Điều 8 Ngh?định này. 

IV. H?SƠ CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT B?Y T??TAY KHOAN NHA KHOA 

Theo Điều 26 Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?/strong> thì h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng tay khoan nha khoa bao gồm:

1. Văn bản công b?tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết b?y tế thuộc loại A, B.

2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ.

3. Giấy ủy quyền của ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> cho t?chức đứng tên công b?tiêu chuẩn áp dụng còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ, tr?trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Ngh?định này.

4. Giấy xác nhận đ?điều kiện bảo hành do ch?s?hữu trang thiết b?y t?cấp, tr?trường hợp trang thiết b?y t?/strong> s?dụng một lần theo quy định của ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> hoặc có tài liệu chứng minh không có ch?đ?bảo hành.

5. Tài liệu mô t?tóm tắt k?thuật trang thiết b?y t?/strong> bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu k?thuật mô t?chức năng, thông s?k?thuật của trang thiết b?y t?/strong> do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> ban hành.

Riêng đối với thuốc th? chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát in vitro: tài liệu k?thuật bằng tiếng Việt kèm theo tài liệu v?nguyên vật liệu, v?an toàn của sản phẩm, quy trình sản xuất, các báo cáo nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng bao gồm báo cáo đ?ổn định.

6. Giấy chứng nhận hợp chuẩn theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> công b?

Riêng đối với trang thiết b?y t?/strong> sản xuất trong nước b?sung kết qu?đánh giá các thông s?hóa, lý, vi sinh và các thông s?khác do cơ s?đ?điều kiện theo quy định của pháp luật v?đánh giá s?phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với trang thiết b?y t?chẩn đoán in vitro. Kết qu?đánh giá phải phù hợp với tiêu chuẩn mà ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> công b?

7. Tài liệu hướng dẫn s?dụng của trang thiết b?y t?

8. Mẫu nhãn s?s?dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết b?y t?

9. Giấy chứng nhận lưu hành t?do còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ đối với trang thiết b?y t?/strong> nhập khẩu.

V. H?SƠ CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN MUA BÁN TRANG THIẾT B?Y T?– TAY KHOAN NHA KHOA

H?sơ công b?đ?điều kiện mua bán tay khoan nha khoa được lập thành 01 b?gồm các giấy t?sau:

a) Văn bản công b?đ?điều kiện mua bán trang thiết b?y t?

b) Bản kê khai nhân s?

c) Các giấy t?chứng minh kho bảo quản, phương tiện vận chuyển trang thiết b?y t?đáp ứng các yêu cầu theo quy định tại khoản 2 Điều 40 Ngh?định này. Các giấy t?này phải được xác nhận bởi cơ s?công b?đ?điều kiện mua bán;

d) Các giấy t?chứng minh kho bảo quản, h?thống theo dõi quản lý quá trình xuất, nhập, tồn kho trang thiết b?y t?có chứa chất ma túy và tiền chất đáp ứng các yêu cầu theo quy định tại khoản 3 Điều 40 Ngh?định này. Các giấy t?này phải được xác nhận bởi cơ s?công b?đ?điều kiện mua bán trang thiết b?y t?có chứa chất ma túy và tiền chất.

V. CÔNG VIỆC ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN 

* Tư vấn h?sơ, th?tục cho khách hàng, c?th?

–  ? Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục sản xuất trang thiết b?y t?

–   ?Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;

–   ?Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục sản xuất máy giao thoa tr?liệu;

* Hoàn tất toàn b?th?tục, h?sơ cho khách hàng, c?th?

–?Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;

–?Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

VI. THỜI GIAN ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN: 5-7 ngày làm việc

Mọi thông tin thắc mắc v?sản xuất trang thiết b?y t??tay khoan nha khoa Quý khách vui lòng liên h?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TAY KHOAN NHA KHOA appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
giấy phép sản xuất Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/giay-phep-san-xuat-ghe-nha-khoa/ Thu, 01 Dec 2022 03:37:46 +0000 //mamaoye.com/?p=2374 GIẤY PHÉP SẢN XUẤT GH?NHA KHOA Gh?nha khoa là thiết b?quan trọng không th?thiếu của phòng khám nha khoa, là tr?th?đắc lực trong việc khám và điều tr?bệnh của bác sĩ nha khoa. Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng hành cùng các bạn tìm hiểu v?“Giấy […]

The post GIẤY PHÉP SẢN XUẤT GH?NHA KHOA appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
GIẤY PHÉP SẢN XUẤT GH?NHA KHOA

Gh?nha khoa là thiết b?quan trọng không th?thiếu của phòng khám nha khoa, là tr?th?đắc lực trong việc khám và điều tr?bệnh của bác sĩ nha khoa. Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng hành cùng các bạn tìm hiểu v?“Giấy phép sản xuất gh?nha khoa”

I. CĂN C?PHÁP LÝ 

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?quản lý trang thiết b?y t?
  • Thông tư liên tịch s?05/2022 Thi hành một s?quy định Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?quản lý trang thiết b?y t?

II. THẨM QUYỀN: S?Y t?/em>

III. CÁC BƯỚC SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T??GH?NHA KHOA

Bước 1: Phân loại trang thiết b?y tế?/strong>

Bước 2: Công b?đ?điều kiện sản xuất

Bước 3: Công b?tiêu chuẩn áp dụng

III. H?SƠ CÔNG B?Đ?ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T?– GH?NHA KHOA 

Theo Điều 9 Ngh?định 98/2021NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?/strong> thì h?sơ công b?đ?điều kiện sản xuất gh?nha khoa bao gồm:

1. Văn bản công b?đ?điều kiện sản xuất.

2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 được cấp bởi t?chức đánh giá s?phù hợp theo quy định của pháp luật.

3. Các giấy t?chứng minh đáp ứng điều kiện quy định tại khoản 2 Điều 8 Ngh?định này. 

IV. H?SƠ CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT B?Y T??GH?NHA KHOA

Theo Điều 26 Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?/strong> thì h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng gh?nha khoa bao gồm:

1. Văn bản công b?tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết b?y tế thuộc loại A, B.

2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ.

3. Giấy ủy quyền của ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> cho t?chức đứng tên công b?tiêu chuẩn áp dụng còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ, tr?trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Ngh?định này.

4. Giấy xác nhận đ?điều kiện bảo hành do ch?s?hữu trang thiết b?y t?cấp, tr?trường hợp trang thiết b?y t?/strong> s?dụng một lần theo quy định của ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> hoặc có tài liệu chứng minh không có ch?đ?bảo hành.

5. Tài liệu mô t?tóm tắt k?thuật trang thiết b?y t?/strong> bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu k?thuật mô t?chức năng, thông s?k?thuật của trang thiết b?y t?/strong> do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> ban hành.

Riêng đối với thuốc th? chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát in vitro: tài liệu k?thuật bằng tiếng Việt kèm theo tài liệu v?nguyên vật liệu, v?an toàn của sản phẩm, quy trình sản xuất, các báo cáo nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng bao gồm báo cáo đ?ổn định.

6. Giấy chứng nhận hợp chuẩn theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> công b?

Riêng đối với trang thiết b?y t?/strong> sản xuất trong nước b?sung kết qu?đánh giá các thông s?hóa, lý, vi sinh và các thông s?khác do cơ s?đ?điều kiện theo quy định của pháp luật v?đánh giá s?phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với trang thiết b?y t?chẩn đoán in vitro. Kết qu?đánh giá phải phù hợp với tiêu chuẩn mà ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> công b?

7. Tài liệu hướng dẫn s?dụng của trang thiết b?y t?

8. Mẫu nhãn s?s?dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết b?y t?

9. Giấy chứng nhận lưu hành t?do còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ đối với trang thiết b?y t?/strong> nhập khẩu.

V. CÔNG VIỆC ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN 

* Tư vấn h?sơ, th?tục cho khách hàng, c?th?

–  ? Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục sản xuất trang thiết b?y t?

–   ?Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;

–   ?Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục sản xuất gạc v?sinh răng ?nướu tr?em;

* Hoàn tất toàn b?th?tục, h?sơ cho khách hàng, c?th?

–?Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;

–?Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

VI. THỜI GIAN ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN: 5-7 ngày làm việc

Mọi thông tin thắc mắc v?sản xuất trang thiết b?y t??gh?nha khoa Quý khách vui lòng liên h?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post GIẤY PHÉP SẢN XUẤT GH?NHA KHOA appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
giấy phép sản xuất Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/nhung-dieu-can-biet-khi-san-xuat-tu-say-dung-cu-phong-thi-nghiem/ Thu, 03 Nov 2022 02:23:07 +0000 //mamaoye.com/?p=1759 Thông thường, trước và sau khi làm thí nghiệm, các dụng c?thí nghiệm cần được rửa sạch và đ?khô. Như vậy thời gian s?rất lâu khi đ?khô t?nhiên. S?ra đời của t?sấy dụng c?phòng thí nghiệm là một s?cần thiết. Tuy nhiên, đây là một trang […]

The post NHỮNG ĐIỀU CẦN BIẾT KHI SẢN XUẤT T?SẤY DỤNG C?PHÒNG THÍ NGHIỆM appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
Thông thường, trước và sau khi làm thí nghiệm, các dụng c?thí nghiệm cần được rửa sạch và đ?khô. Như vậy thời gian s?rất lâu khi đ?khô t?nhiên. S?ra đời của t?sấy dụng c?phòng thí nghiệm là một s?cần thiết. Tuy nhiên, đây là một trang thiết b?y t?nên việc sản xuất chúng phải theo những quy định pháp luật rất chặt ch? Vì lý do này, HMlaw xin đưa ra những lưu ý cho bạn đọc v?sản xuất trang thiết b?y t?

I. CĂN C?PHÁP LÝ

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?/span>
  • Thông tư liên tịch 05/2022 Thi hành một s?quy định Ngh?định 98/2021 v?Quản lý trang thiết b?y t?/span>

II. ĐIỀU KIỆN Đ?SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T?– T?SẤY DỤNG C?PHÒNG THÍ NGHIỆM

  • Đạt tiêu chuẩn h?thống quản lý chất lượng ISO 13485.

Tiểu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 là tiêu chuẩn v?h?thống quản lý chất lượng v?trang thiết b?y t?dành cho cơ s?kinh doanh và cơ s?sản xuất trang thiết b?y t? Với việc áp dụng tiêu chuẩn này, doanh nghiệp s?đảm bảo cung cấp sản phẩm y t?an toàn chất lượng cũng như phù hợp với quy định hiện hành.

  • Đối với cơ s?sản xuất trang thiết b?y t?/strong> có chứa chất ma túy và tiền chất, ngoài việc đáp ứng các điều kiện quy định tại khoản 1 Điều này, phải đáp ứng thêm các yêu cầu sau đây:

a) Có h?thống theo dõi quản lý quá trình xuất, nhập, tồn kho, s?dụng nguyên liệu là chất ma túy và tiền chất, quá trình xuất, nhập, tồn kho trang thiết b?y t? nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất;

b) Trang thiết b?y t? nguyên liệu có chứa chất ma túy và tiền chất được bảo quản ?một khu vực riêng trong kho hoặc kho riêng, phải bảo đảm an toàn. 

III. THÀNH PHẦN H?SƠ CẦN CHUẨN B?KHI SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y TẾ?– T?SẤY DỤNG C?PHÒNG THÍ NGHIỆM 

     H?sơ công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?gồm:

a) Văn bản công b?đ?điều kiện sản xuất Trang thiết b?y t?/strong>.

b) Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 được cấp bởi t?chức đánh giá s?phù hợp theo quy định của pháp luật.

c) Các giấy t?chứng minh đáp ứng điều kiện quy định tại khoản 2 Điều 8 Ngh?định 98/NĐ-CP

IV. TRÌNH T?THỰC HIỆN TH?TỤC XIN GIẤY PHÉP SẢN XUẤT TRANG THIẾT B?Y T?T?SẤY DỤNG C?PHÒNG THÍ NGHIỆM 

Bước 1: Cơ sở?strong>sản xuất trang thiết b?y t?/strong> có trách nhiệm nộp h?sơ công bố?strong>đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?/strong> v?S?Y t?nơi đặt địa điểm sản xuất (việc xác định địa điểm sản xuất được dựa vào địa điểm ghi trong giấy chứng nhận h?thống quản lý chất lượng). Trường hợp có nhiều địa điểm sản xuất tại nhiều tỉnh khác nhau thì phải thực hiện việc công b?theo từng tỉnh.

Bước 2: S?Y t?trên địa bàn nơi đặt cơ s?sản xuất trang thiết b?y t?đăng tải công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?các thông tin và h?sơ công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?

Trong quá trình hoạt động cơ sở?strong>sản xuất trang thiết b?y t?/strong> có trách nhiệm lập văn bản thông báo s?thay đổi kèm theo các tài liệu liên quan đến thay đổi và cập nhật các tài liệu đó vào h?sơ công b?đã công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?trong thời hạn 03 ngày làm việc, k?t?ngày có s?thay đổi các thông tin trong h?sơ công b?

V. DỊCH V?CẤP GIẤY PHÉP SẢN XUẤT T?SẤY DỤNG C?PHÒNG THÍ NGHIỆM TẠI ? g tr?c ti?p thomo

  • Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục xin giấy phép sản xuất trang thiết b?y t?
  • Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định v?strong> xin giấy phép sản xuất trang thiết b?y t? đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;
  • Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

*Hoàn tất toàn b?th?tục, h?sơ cho khách hàng, c?th?

  • Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;
  • Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục công b?tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm Quý khách vui lòng liên h?? g tr?c ti?p thomo theo s?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post NHỮNG ĐIỀU CẦN BIẾT KHI SẢN XUẤT T?SẤY DỤNG C?PHÒNG THÍ NGHIỆM appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>