nhập khẩu kim luồn tĩnh mạch Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/tag/nhap-khau-kim-luon-tinh-mach/ Thu, 05 Jan 2023 02:02:46 +0000 vi hourly 1 //wordpress.org/?v=6.1.7 nhập khẩu kim luồn tĩnh mạch Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/thu-tuc-nhap-khau-soi-quang-laser/ Thu, 05 Jan 2023 02:02:46 +0000 //mamaoye.com/?p=2864 Sợi quang laser là ph?kiện của máy tán sỏi nội soi Laser, dùng đ?dẫn năng lượng tia Laser đ?tán sỏi. Cùng ? g tr?c ti?p thomo tìm hiểu v?th?tục nhập khẩu trang thiết b?y t?này nhé Gọi ngay 0987531612 đ?được tư vấn miễn phí I. CĂN C?PHÁP LÝ Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?[…]

The post TH?TỤC NHẬP KHẨU SỢI QUANG LASER appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
Sợi quang laser là ph?kiện của máy tán sỏi nội soi Laser, dùng đ?dẫn năng lượng tia Laser đ?tán sỏi. Cùng ? g tr?c ti?p thomo tìm hiểu v?th?tục nhập khẩu trang thiết b?y t?này nhé

Gọi ngay 0987531612 đ?được tư vấn miễn phí

I. CĂN C?PHÁP LÝ

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?
  • Thông tư liên tịch 05/2022 Thi hành một s?quy định Ngh?định 98/2021 v?Quản lý trang thiết b?y t?

II. THÀNH PHẦN H?SƠ XIN GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU TRANG THIẾT B?Y T??SỢI QUANG LASER

 H?sơ xin cấp mới giấy phép nhập khẩu Sợi quang laser gồm những loại giấy t?chính như sau:

  • Văn bản đ?ngh?cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị?y tế?/strong> của t?chức, cá nhân đ?ngh?cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị?y t?/strong>
  • Giấy chứng nhận lưu hành t?do đối với chủng loại trang thiết b?y t?nhập khẩu còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ.
  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn h?thống quản lý chất lượng quốc t?ISO 13485 
  • Giấy ủy quyền của ch?s?hữu trang thiết b?y t?cho t?chức, cá nhân thực hiện việc nhập khẩu trang thiết b?y t?/strong> còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ.
  • Tài liệu k?thuật mô t?chủng loại trang thiết b?y t?nhập khẩu bằng tiếng Việt  miêu t?các chức năng, thông s?k?thuật của chủng loại trang thiết b?y t?nhập khẩu.
  • Tài liệu đánh giá lâm sàng và tài liệu hướng dẫn s?dụng của ch?s?hữu hoặc nhà sản xuất đối với trang thiết b?y t?thuộc 

Gọi ngay 0987531612 đ?được tư vấn miễn phí

III. TRÌNH T?THỰC HIỆN TH?TỤC XIN GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU TRANG THIẾT B?Y T??SỢI QUANG LASER

Th?tục xin Giấy phép nhập khẩu thiết b?y t?t?B?y t?/strong>:

Bước 1: Nộp h?sơ

Soạn b?h?sơ đ?xin Giấy phép nhập khẩu thiết b?y t?/strong> gửi đến V?Trang thiết b?và Công trình y t?tại B?y t?

Bước 2: Tiếp nhận và x?lý h?sơ

?Trường hợp không có yêu cầu sửa đổi, b?sung h?sơ đ?nghị?strong>cấp phép nhập b?khay định danh vi khuẩn, B?Y t?có trách nhiệm: T?chức thẩm định đ?cấp phép nhập khẩu trong thời hạn 10 ngày làm việc và 02 ngày làm việc đối với trang thiết b?y t?chưa có s?lưu hành nhập khẩu đáp ứng nhu cầu cấp bách chống dịch bệnh, khắc phục hậu qu?thiên tai, thảm họa, k?t?ngày nhận được h?sơ đầy đ? hợp l?(bao gồm c?giấy t?xác nhận đã nộp phí thẩm định cấp giấy phép nhập khẩu theo quy định của B?Tài chính). Trường hợp không cấp phải có văn bản tr?lời và nêu rõ lý do.

Giấy phép nhập khẩu trang thiết b?y t?/strong> được gửi cho t?chức, cá nhân đ?ngh?nhập khẩu, cơ quan hải quan.

?Khi nhận được văn bản yêu cầu b?sung, sửa đổi h?sơ nhập khẩu t?chức đ?ngh?cấp giấy phép nhập khẩu phải b?sung, sửa đổi theo đúng những nội dung đã được ghi trong văn bản và gửi v?B?Y t?

Trường hợp t?chức, cá nhân đ?nghị?strong>cấp phép nhập khẩu trang thiết b?y t?/strong> đã b?sung, sửa đổi h?sơ nhưng không đúng với yêu cầu thì B?Y t?s?thông báo cho t?chức, cá nhân đó đ?tiếp tục hoàn chỉnh h?sơ.

?Sau 30 ngày, k?t?ngày B?Y t?có văn bản yêu cầu mà t?chức, cá nhân đ?nghị?strong>cấp phép nhập khẩu trang thiết b?y tế?/strong>không b?sung, sửa đổi h?sơ thì phải thực hiện lại t?đầu.

?Nếu không còn yêu cầu b?sung, sửa đổi thì B?Y t?có trách nhiệm phải cấp phép nhập khẩu theo quy định. Giấy phép nhập khẩu được gửi cho t?chức, cá nhân đ?ngh?nhập khẩu và cơ quan hải quan.

Gọi ngay 0987531612 đ?được tư vấn miễn phí

IV. DỊCH VỤ?/strong>XIN GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU SỢI QUANG LASER TẠI ? g tr?c ti?p thomo

Thời gian hoàn thiện th?tục tại ? g tr?c ti?p thomo : t?10 – 15 ngày

    Đến với ? g tr?c ti?p thomo chúng tôi luôn có những đội ngũ tư vấn với nhiều năm kinh nghiệm xin giấy phép nhập khẩu trang thiết b?y t?/strong>, s?đem tới cho khách hàng s?uy tín hàng đầu.

Chúng tôi tiến hành như sau:  

  1. Tư vấn cho khách hàng các vấn đ?liên quan đến việc xin giấy phép nhập khẩu Sợi quang Laser:

+ Các quy định pháp luật v?việc xin giấy phép nhập khẩu Sợi quang laser

+ Đại diện hoàn thiện h?sơ

  1. Chúng tôi s?đại diện hoàn tất các th?tục nhập khẩu Sợi quang laser:

+ Tư vấn giấy t?cần thiết.

+ Xây dựng h?sơ & nộp tại các đơn v?có liên quan

+ Theo dõi h?sơ và thông báo tiến đ?của từng quy trình thực hiện

+ Nhận kết qu?tại các đơn v?liên quan

Ngoài ra, ? g tr?c ti?p thomo còn cung cấp các dịch v?pháp lý sau:

👉Thành lập doanh nghiệp, chi nhánh,?
👉Công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?/span>
👉 Th?tục lưu hành thiết b?y t?/span>
👉Công b?đ?điều kiện mua bán trang thiết b?y t?loại BCD
👉 Đăng ký lưu hành t?do-CFS
👉Công khai, kê khai giá trang thiết b?y t?/span>
👉Đăng ký FDA, CE
👉Kiểm nghiệm sản phẩm
👉Công b?sản phẩm
👉 ISO13485, 9001, ATVSTP, ISO 22000, HACPP,?/span>
👉 Các dịch v?pháp lý khác theo yêu cầu của khách hàng.

Gọi ngay 0987531612 đ?được tư vấn miễn phí

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN ĐẦU TƯ HM LAW

Văn phòng: Tòa HPC Landmark 105 T?Hữu, Phường La Khê, Quận Hà Đông, Thành Ph?Hà Nội

Hotline: 0987531612

Email: [email protected]

The post TH?TỤC NHẬP KHẨU SỢI QUANG LASER appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
nhập khẩu kim luồn tĩnh mạch Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/nhap-khau-tui-thai-cho-may-loc-mau-can-thuc-hien-nhung-buoc-nao/ Wed, 04 Jan 2023 03:04:12 +0000 //mamaoye.com/?p=2853 Với đặc thù là trang thiết b?y t? Túi thải cho máy lọc máu khi nhập khẩu v?nước cần thực hiện th?tục pháp lý theo quy định pháp luật v?trang thiết b?y t? Hmlaw xin giới thiệu tới bạn đọc th?tục nhập khẩu túi thải cho máy lọc máu.  […]

The post NHẬP KHẨU TÚI THẢI CHO MÁY LỌC MÁU CẦN THỰC HIỆN NHỮNG BƯỚC NÀO appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
Với đặc thù là trang thiết b?y t? Túi thải cho máy lọc máu khi nhập khẩu v?nước cần thực hiện th?tục pháp lý theo quy định pháp luật v?trang thiết b?y t? Hmlaw xin giới thiệu tới bạn đọc th?tục nhập khẩu túi thải cho máy lọc máu. 

Gọi ngay hotline 0987531612 đ?được h?tr?/strong>

I. CĂN C?PHÁP LÝ 

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?
  • Thông tư 05/2022/TT-BYT Thi hành một s?điều của Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?

II. CÁC BƯỚC Đ?NHẬP KHẨU TRANG THIẾT B?Y T?TÚI THẢI CHO MÁY LỌC MÁU

Gọi ngay hotline 0987531612 đ?được h?tr?/strong>

Bước 1. Phân loại trang thiết b?y t?/strong>

Bước 2. Công b?đ?tiêu chuẩn áp dụng túi thải cho máy lọc máu

Bước 3. Công b?đ?điều kiện mua bán (đối với trang thiết b?y t?loại B, C, D)

Túi thải cho máy lọc máu là trang thiết b?y t?loại B. Như vậy, đ?nhập khẩu mặt hàng này thì cần làm th?tục: Công b?tiêu chuẩn áp dụng

III. THÀNH PHẦN H?SƠ CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT B?Y T?TÚI THẢI CHO MÁY LỌC MÁU

Gọi ngay hotline 0987531612 đ?được h?tr?/strong>

Theo Điều 26 Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?/strong> thì h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng túi thải cho máy lọc máu bao gồm:

1. Văn bản công b?tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết b?y t?/strong> thuộc loại A, B.

2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ.

3. Giấy ủy quyền của ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> cho t?chức đứng tên công b?tiêu chuẩn áp dụng túi thải cho máy lọc máu còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ, tr?trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Ngh?định này.

4. Giấy xác nhận đ?điều kiện bảo hành do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> cấp, tr?trường hợp trang thiết b?y t?/strong> s?dụng một lần theo quy định của ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> hoặc có tài liệu chứng minh không có ch?đ?bảo hành.

5. Tài liệu mô t?tóm tắt k?thuật trang thiết b?y t?/strong> bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu k?thuật mô t?chức năng, thông s?k?thuật của trang thiết b?y t?/strong> do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> ban hành.

Riêng đối với thuốc th? chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát in vitro: tài liệu k?thuật bằng tiếng Việt kèm theo tài liệu v?nguyên vật liệu, v?an toàn của sản phẩm, quy trình sản xuất, các báo cáo nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng bao gồm báo cáo đ?ổn định.

6. Giấy chứng nhận hợp chuẩn theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> công b?

Riêng đối với trang thiết b?y t?/strong> sản xuất trong nước b?sung kết qu?đánh giá các thông s?hóa, lý, vi sinh và các thông s?khác do cơ s?đ?điều kiện theo quy định của pháp luật v?đánh giá s?phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với trang thiết b?y t?/strong> chẩn đoán in vitro. Kết qu?đánh giá phải phù hợp với tiêu chuẩn mà ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> công b?

7. Tài liệu hướng dẫn s?dụng của trang thiết b?y t?

8. Mẫu nhãn s?s?dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết b?y t?

9. Giấy chứng nhận lưu hành t?do còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ đối với trang thiết b?y t?/strong> nhập khẩu.

V. NHỮNG CÔNG VIỆC ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN 

* THỜI GIAN ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN:

?Công b?đ?tiêu chuẩn áp dụng: 10-15 ngày

  • Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục;
  • Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;
  • Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

* Hoàn tất toàn b?th?tục, h?sơ cho khách hàng, c?th?

  • Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;
  • Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có)

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục nhập khẩu trang thiết b?y t?/strong> 

Gọi ngay hotline 0987531612 đ?được h?tr?/strong>

  • HMlaw cung cấp các dịch v?pháp lý:
  • Thành lập doanh nghiệp, chi nhánh,?
  • Công b?đ?điều kiện sản xuất trang thiết b?y t?/span>
  • Th?tục lưu hành thiết b?y t?/span>
  • Công b?đ?điều kiện mua bán trang thiết b?y t?loại BCD
  •  Đăng ký lưu hành t?do-CFS
  • Công khai, kê khai giá trang thiết b?y t?/span>
  • Đăng ký FDA, CE
  • Kiểm nghiệm sản phẩm
  • Công b?sản phẩm
  •  ISO13485, 9001, ATVSTP, ISO 22000, HACPP,?/span>
  •  Các dịch v?pháp lý khác theo yêu cầu của khách hàng.
————————————————–
Bạn nên lựa chọn ? g tr?c ti?p thomo vì:
👌Chúng tôi có đội ngũ chuyên viên x?lý h?sơ chuyên nghiệp
👌 Bảo mật tuyệt đối thông tin khách hàng
👌 T?l?thành công 100%
————————————————
Nếu bạn cần h?tr? vui lòng liên h?? g tr?c ti?p thomo :
🏠Địa ch? Phòng 4203, Tầng 42, Tòa HPC Landmark 105, Đường T?Hữu, Phường La Khê, Quận Hà Đông, Thành ph?Hà Nội
☎Hotline: 0987531612

 

The post NHẬP KHẨU TÚI THẢI CHO MÁY LỌC MÁU CẦN THỰC HIỆN NHỮNG BƯỚC NÀO appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
nhập khẩu kim luồn tĩnh mạch Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/thu-tuc-nhap-khau-kim-luon-tinh-mach/ Mon, 08 Aug 2022 01:56:50 +0000 //mamaoye.com/?p=1271 Kim luồn tĩnh mạch là một loại kim tiêm được các y tá, điều dưỡng s?dụng đ?đưa thuốc, các chất dinh dưỡng vào trong cơ th?người bệnh bằng phương pháp tiêm. Phương pháp này giúp thuốc hấp thu 1 cách nhanh chóng và phát huy hiệu qu?công năng của thuốc mang […]

The post TH?TỤC NHẬP KHẨU KIM LUỒN TĨNH MẠCH appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
Kim luồn tĩnh mạch là một loại kim tiêm được các y tá, điều dưỡng s?dụng đ?đưa thuốc, các chất dinh dưỡng vào trong cơ th?người bệnh bằng phương pháp tiêm. Phương pháp này giúp thuốc hấp thu 1 cách nhanh chóng và phát huy hiệu qu?công năng của thuốc mang lại hiệu qu?cao trong việc điều tr?bệnh.

Hiện nay, trên th?trường có rất nhiều cơ s?y t?kinh doanh kim luồn tĩnh mạch, tuy nhiên đ?nâng cao chất lượng dịch v? việc nhập khẩu thêm nhiều dòng kim luồn tĩnh mạch khác đang là nhu cầu ph?biến các cơ s?kinh doanh trang thiết b?y t? Trên cơ s?nhu cầu trên, bài viết này HM LAW s?làm rõ các vấn đ?liên quan đến th?tục nhập khẩu kim luồn tĩnh mạch, bao gồm các quy định pháp luật v?nhập khẩu kim luồn tĩnh mạch, th?tục nhập khẩu, thành phần h?sơ nhập khẩu kim luồn tĩnh mạch.

Nếu có bất kì thắc mắc cũng như nhu cầu thực hiện th?tục nhập khẩu này xin vui lòng liên h?với HM LAW đ?nhận được s?h?tr?tốt nhất.

I. CĂN C?PHÁP LÝ

  • Thông tư s?39/2016/TT-BYT v?phân loại trang thiết b?y t?/li>
  • Ngh?định 169/2018/NĐ-CP sửa đổi b?sung một s?điều của ngh?định 36/2016/NĐ-CP v?việc phân loại trang thiết b?y t?/li>
  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP Quản lý trang thiết b?y t?có hiệu lực t?ngày 01/01/2021

Căn c?Điều 24 Ngh?định 98/2021/NĐ-CP, kim luồn tĩnh mạch không thuộc trường hợp được miễn công b?tiêu chuẩn áp dụng => Như vậy, cá nhân, t?chức nhập khẩu kim luồn tĩnh mạch phải thực hiện th?tục công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t?/strong>

II. H?SƠ CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT B?Y T?– KIM LUỒN TĨNH MẠCH

  • Văn bản công b?tiêu chuẩn áp dụng kim luồn tĩnh mạch
  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ.
  • Giấy ủy quyền của ch?s?hữu trang thiết b?y t?cho t?chức đứng tên công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t?/strong> còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ, tr?trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Ngh?định 98/2021/NĐ ?CP.
  • Giấy xác nhận đ?điều kiện bảo hành do ch?s?hữu trang thiết b?y t? tr?trường hợp trang thiết b?y t?s?dụng một lần theo quy định của ch?s?hữu trang thiết b?y t?hoặc có tài liệu chứng minh không có ch?đ?bảo hành.
  • Tài liệu mô t?tóm tắt k?thuật trang thiết b?y t?bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu k?thuật mô t?chức năng, thông s?k?thuật của trang thiết b?y t?do ch?s?hữu trang thiết b?y t?ban hành.
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do ch?s?hữu trang thiết b?y t?công b?
  • Giấy chứng nhận lưu hành t?do

Riêng đối với trang thiết b?y t?sản xuất trong nước b?sung kết qu?đánh giá các thông s?hóa, lý, vi sinh và các thông s?khác do cơ s?đ?điều kiện theo quy định của pháp luật v?đánh giá s?phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với trang thiết b?y t?chẩn đoán in vitro. Kết qu?đánh giá phải phù hợp với tiêu chuẩn mà ch?s?hữu trang thiết b?y t?công b?

  • Tài liệu hướng dẫn s?dụng của trang thiết b?y t?/li>
  • Mẫu nhãn s?s?dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết b?y t?/li>

III. TH?TỤC CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG ĐỐI VỚI TRANG THIẾT B?Y T?–   KIM LUỒN TĨNH MẠCH

1. Trước khi đưa trang thiết b?y t?thuộc loại A, B lưu thông trên th?trường, cơ sở?strong>công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t?/strong> có trách nhiệm nộp h?sơ công b?v?S?Y t?nơi đặt tr?s?kinh doanh.
2. Khi nhận h?sơ (bao gồm c?giấy t?xác nhận đã nộp phí theo quy định của B?Tài chính), S?Y t?trên địa bàn nơi đặt cơ s?kinh doanh trang thiết b?y t?đăng tải Số?strong>công b?tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết b?y t?thuộc loại A, B công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?và h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t? tr?tài liệu quy định tại khoản 5 Điều 26 Ngh?định này.
3. Trường hợp thay đổi ch?s?hữu trang thiết b?y t? loại trang thiết b?y t? chủng loại, mục đích s?dụng, ch?định s?dụng; b?sung cơ s?sản xuất, mã sản phẩm ch?s?hữu s?lưu hành có trách nhiệm thực hiện lại việc công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t?/strong> theo quy định của Ngh?định này.
4. Trong quá trình lưu hành trang thiết b?y t? ch?s?hữu số?strong>công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t t?/strong> có trách nhiệm lập văn bản thông báo s?thay đổi kèm theo các tài liệu liên quan đến thay đổi và cập nhật các tài liệu đó vào h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t?/strong> đã công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?trong thời hạn 05 ngày làm việc, k?t?ngày có một trong các thay đổi sau:
a) Thay đổi địa ch?của ch?s?hữu trang thiết b?y t?hoặc ch?s?hữu s?strong> lưu hành trang thiết b?y t?
b) Thay đổi tên gọi của ch?s?hữu s?lưu hành hoặc tên gọi của ch?s?hữu trang thiết b?y t?
c) Thay đổi một trong các thông tin v?tên gọi, địa ch?của cơ sở?strong>sản xuất trang thiết b?y t?
d) Thay đổi quy cách đóng gói;
đ) Thay đổi cơ s?bảo hành;
e) Thay đổi nhãn, thay đổi hướng dẫn s?dụng nhưng không thay đổi mục đích s?dụng, ch?định s?dụng. Các trang thiết b?y t?được sản xuất trước ngày ch?s?hữu s?công b?tiêu chuẩn áp dụng thông báo thay đổi nhãn thì được lưu hành với thông tin đã công b?tại thời điểm sản xuất;
g) Giảm cơ s?sản xuất, chủng loại, mã sản phẩm.

IV. DỊCH V?CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG KIM LUỒN TĨNH MẠCH TẠI ? g tr?c ti?p thomo

THỜI GIAN THỰC HIỆN: 10 ?15 NGÀY LÀM VIỆC

  • Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục;
  • Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;
  • Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

*Hoàn tất toàn b?th?tục, h?sơ cho khách hàng, c?th?

  • Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;
  • Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục công b?tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm Quý khách vui lòng liên hệ?strong>hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post TH?TỤC NHẬP KHẨU KIM LUỒN TĨNH MẠCH appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>