thành phần h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/tag/thanh-phan-ho-so-cong-bo-tieu-chuan-ap-dung/ Mon, 26 Dec 2022 02:53:04 +0000 vi hourly 1 //wordpress.org/?v=6.1.7 thành phần h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/cong-bo-tieu-chuan-ap-dung-dung-cu-hut-mau-dong-can-luu-y-nhung-gi/ Mon, 26 Dec 2022 02:53:04 +0000 //mamaoye.com/?p=2709 CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG DỤNG C?HÚT MÁU ĐÔNG Cục máu đông là nhân t?giúp cầm máu, giảm thiểu tối đa s?mất máu khi cơ th?không may b?thương chảy máu. Tuy nhiên, s?hình thành cục máu đông trong một s?trường hợp lại dẫn đến những h?lụy […]

The post CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG DỤNG C?HÚT MÁU ĐÔNG CẦN LƯU Ý NHỮNG GÌ appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG DỤNG C?HÚT MÁU ĐÔNG

Cục máu đông là nhân t?giúp cầm máu, giảm thiểu tối đa s?mất máu khi cơ th?không may b?thương chảy máu. Tuy nhiên, s?hình thành cục máu đông trong một s?trường hợp lại dẫn đến những h?lụy sức khỏe đáng báo động. Vì vậy, s?xuất hiện của dụng c?hút máu đông là vô cùng quan trọng. Cùng ? g tr?c ti?p thomo tìm hiểu th?tục công b?tiêu chuẩn áp dụng dụng c?hút máu đông

I. CĂN C?PHÁP LÝ

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?
  • Thông tư liên tịch 05/2022 Thi hành một s?quy định Ngh?định 98/2021 v?Quản lý trang thiết b?y t?

II. THÀNH PHẦN H?SƠ CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT B?Y T??DỤNG C?HÚT MÁU ĐÔNG

  • Văn bản công b?tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết b?y t?thuộc loại A, B.
  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ.
  • Giấy ủy quyền của ch?s?hữu trang thiết b?y t?cho t?chức đứng tên công b?tiêu chuẩn áp dụng còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ, tr?trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Ngh?định này.
  • Giấy xác nhận đ?điều kiện bảo hành do ch?s?hữu trang thiết b?y t?cấp, tr?trường hợp trang thiết b?y t?s?dụng một lần theo quy định của ch?s?hữu trang thiết b?y t?hoặc có tài liệu chứng minh không có ch?đ?bảo hành.
  • Tài liệu mô t?tóm tắt k?thuật trang thiết b?y t?bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu k?thuật mô t?chức năng, thông s?k?thuật của trang thiết b?y t?do ch?s?hữu trang thiết b?y t?ban hành.
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do ch?s?hữu trang thiết b?y t?công b?
  • Tài liệu hướng dẫn s?dụng của trang thiết b?y t?
  • Mẫu nhãn s?s?dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết b?y t?
  • Giấy chứng nhận lưu hành t?do còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ đối với trang thiết b?y t?nhập khẩu.

III. TH?TỤC CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT B?Y T??DỤNG C?HÚT MÁU ĐÔNG

Bước 1

Trước khi đưa trang thiết b?y t?thuộc loại A, B lưu thông trên th?trường, cơ s?công b?tiêu chuẩn áp dụng có trách nhiệm nộp h?sơ công b?v?S?Y t?nơi đặt tr?s?kinh doanh.

Bước 2

 Khi nhận h?sơ (bao gồm c?giấy t?xác nhận đã nộp phí theo quy định của B?Tài chính), S?Y t?trên địa bàn nơi đặt cơ s?kinh doanh trang thiết b?y t?đăng tải S?công b?tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết b?y t?thuộc loại A, B công khai trên Cổng thông tin điện t?v?quản lý trang thiết b?y t?và h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng, tr?tài liệu quy định tại khoản 5 Điều 26 Ngh?định này.

Bước 3

* Lưu ý: Trường hợp muốn thay đổi nội dung h?sơ

  • Phải thực hiện lại th?tục công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t?nếu thay đổi:

+ Ch?s?hữu trang thiết b?y t?/span>

+ Loại trang thiết b?y t?/span>

+ Chủng loại

+ Mục đích s?dụng

+ Ch?định s?dụng

+ B?sung cơ s?sản xuất, mã sản phẩm

  • Thông báo s?thay đổi và gửi tài liệu kèm theo nếu thay đổi những nội dung sau: 

+ Thay đổi địa ch?của ch?s?hữu trang thiết b?y t?hoặc ch?s?hữu s?lưu hành trang thiết b?y t?

+ Thay đổi tên gọi của ch?s?hữu s?lưu hành hoặc tên gọi của ch?s?hữu trang thiết b?y t?

+ Thay đổi một trong các thông tin v?tên gọi, địa ch?của cơ s?sản xuất trang thiết b?y t?

+ Thay đổi quy cách đóng gói;

+ Thay đổi cơ s?bảo hành;

+ Thay đổi nhãn, thay đổi hướng dẫn s?dụng nhưng không thay đổi mục đích s?dụng, ch?định s?dụng. Các trang thiết b?y t?được sản xuất trước ngày ch?s?hữu s?công b?tiêu chuẩn áp dụng thông báo thay đổi nhãn thì được lưu hành với thông tin đã công b?tại thời điểm sản xuất;

+ Giảm cơ s?sản xuất, chủng loại, mã sản phẩm.

IV. CÔNG VIỆC ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN TH?TỤC LƯU HÀNH DỤNG C?HÚT MÁU ĐÔNG

?THỜI GIAN ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN: 5-7 ngày làm việc 

  • Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục công b?tiêu chuẩn áp dụng giấy y t?
  • Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;
  • Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

* Hoàn tất toàn b?th?tục, h?sơ cho khách hàng, c?th?

  • Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;
  • Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có).

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục công b?tiêu chuẩn áp dụng trang thiết b?y t?/strong> ?dụng c?hút máu đông Quý khách vui lòng liên h?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí. 

The post CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG DỤNG C?HÚT MÁU ĐÔNG CẦN LƯU Ý NHỮNG GÌ appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
thành phần h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng Archives - Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo //mamaoye.com/giay-phep-nhap-khau-giuong-cap-cuu/ Mon, 28 Nov 2022 07:20:10 +0000 //mamaoye.com/?p=2302 GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU GIƯỜNG CẤP CỨU Giường cấp cứu là sản phẩm được dùng đ?cấp cứu bệnh nhân nặng. Có th?di chuyển giường một cách linh hoạt, với nhiều ưu điểm nổi trội. Vậy đ?nhập khẩu giường cấp cứu cần giấy t? h?sơ, th?tục gì? Bài viết dưới đây, […]

The post GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU GIƯỜNG CẤP CỨU appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>
GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU GIƯỜNG CẤP CỨU

Giường cấp cứu là sản phẩm được dùng đ?cấp cứu bệnh nhân nặng. Có th?di chuyển giường một cách linh hoạt, với nhiều ưu điểm nổi trội. Vậy đ?nhập khẩu giường cấp cứu cần giấy t? h?sơ, th?tục gì? Bài viết dưới đây, ? g tr?c ti?p thomo s?đồng hành cùng các bạn tìm hiểu v?“Giấy phép nhập khẩu giường cấp cứu”. 

I. CĂN C?PHÁP LÝ 

  • Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?
  • Thông tư 05/2022/TT-BYT Thi hành một s?quy định của Ngh?định 98/2021/NĐ-CP.

II. CÁC BƯỚC Đ?NHẬP KHẨU TRANG THIẾT B?Y T??GIƯỜNG CẤP CỨU 

Bước 1. Phân loại trang thiết b?y t?/strong>

Bước 2. Công b?đ?tiêu chuẩn áp dụng 

Bước 4. Công b?đ?điều kiện mua bán (đối với trang thiết b?y t?loại B, C, D)

Theo quy tắc phân loại tại Thông tư 05/2022/TT-BYT thì giường cấp cứu là trang thiết b?y t?loại A. Vì vậy, đ?nhập khẩu mặt hàng này thì cần làm các th?tục Công b?tiêu chuẩn áp dụng.

III. THÀNH PHẦN H?SƠ CÔNG B?TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG TRANG THIẾT B?Y T??GIƯỜNG CẤP CỨU 

Theo Điều 26 Ngh?định 98/2021/NĐ-CP v?Quản lý trang thiết b?y t?/strong> thì h?sơ công b?tiêu chuẩn áp dụng giường cấp cứu bao gồm:

1. Văn bản công b?tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết b?y t?/strong> thuộc loại A, B.

2. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ.

3. Giấy ủy quyền của ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> cho t?chức đứng tên công b?tiêu chuẩn áp dụng còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ, tr?trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Ngh?định này.

4. Giấy xác nhận đ?điều kiện bảo hành do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> cấp, tr?trường hợp trang thiết b?y t?/strong> s?dụng một lần theo quy định của ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> hoặc có tài liệu chứng minh không có ch?đ?bảo hành.

5. Tài liệu mô t?tóm tắt k?thuật trang thiết b?y t?/strong> bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu k?thuật mô t?chức năng, thông s?k?thuật của trang thiết b?y t?/strong> do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> ban hành.

Riêng đối với thuốc th? chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát in vitro: tài liệu k?thuật bằng tiếng Việt kèm theo tài liệu v?nguyên vật liệu, v?an toàn của sản phẩm, quy trình sản xuất, các báo cáo nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng bao gồm báo cáo đ?ổn định.

6. Giấy chứng nhận hợp chuẩn theo quy định hoặc bản tiêu chuẩn sản phẩm do ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> công b?

Riêng đối với trang thiết b?y t?/strong> sản xuất trong nước b?sung kết qu?đánh giá các thông s?hóa, lý, vi sinh và các thông s?khác do cơ s?đ?điều kiện theo quy định của pháp luật v?đánh giá s?phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với trang thiết b?y t?/strong> chẩn đoán in vitro. Kết qu?đánh giá phải phù hợp với tiêu chuẩn mà ch?s?hữu trang thiết b?y t?/strong> công b?

7. Tài liệu hướng dẫn s?dụng của trang thiết b?y t?

8. Mẫu nhãn s?s?dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết b?y t?

9. Giấy chứng nhận lưu hành t?do còn hiệu lực tại thời điểm nộp h?sơ đối với trang thiết b?y t?/strong> nhập khẩu.

IV. CÔNG VIỆC ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN 

* THỜI GIAN ? g tr?c ti?p thomo THỰC HIỆN:

?Công b?đ?tiêu chuẩn áp dụng: 10-15 ngày

  • Tư vấn miễn phí những vấn đ?pháp lý liên quan đến th?tục;
  • Tiếp nhận, kiểm tra, đánh giá những tài liệu khách hàng cung cấp. Tư vấn cho khách hàng hoàn thiện đầy đ?và đúng h?sơ theo quy định, đảm bảo tính hợp l?của các giấy t? tài liệu;
  • Soạn thảo h?sơ, tài liệu cần thiết đ?thực hiện các th?tục;

* Hoàn tất toàn b?th?tục, h?sơ cho khách hàng, c?th?

  • Đại diện khách hàng nộp h?sơ. Theo dõi và nhận kết công việc;
  • Giải quyết những vấn đ?pháp lý phát sinh trong quá trình thực hiện đ?đảm bảo cho quý khách hàng có được kết qu?trong thời gian nhanh nhất (nếu có)

Mọi thông tin thắc mắc v?th?tục nhập khẩu trang thiết b?y t?/strong> ?giường cấp cứu  Quý khách vui lòng liên h?hotline 0987531612 đ?được chuyên viên tư vấn miễn phí.

The post GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU GIƯỜNG CẤP CỨU appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ? g tr?c ti?p thomo .

]]>