Trên th�?trường hiện nay, những đơn v�?đã, đang và s�?tham gia vào lĩnh vực thuốc bảo v�?thực vật đều biết rằng trước tiên muốn cho sản phẩm của đơn v�?mình có th�?lưu thông, tiêu th�? tăng cạnh tranh và tạo được ch�?đứng trong th�?trường này thì ngoài những việc bắt buộc được quy định như xin giấy phép đ�?điều kiện sản xuất thuốc bảo v�?thực vật, đăng ký thuốc bảo v�?thực vật, công b�?chứng nhận hợp quy thuốc bảo v�?thực vật, khảo nghiệm thuốc bảo v�?thực vật, �?thì việc quan trọng không kém đó chính là chứng nhận iso 9001 cho lĩnh vực thuốc bảo v�?thực vật.

Trong bài viết này, hãy cùng chúng tôi �??�� g�� tr?c ti?p thomo tìm hiểu rõ hơn v�?th�?tục xin cấp Giấy chứng nhận ISO 9001-H�?thống quản lý chất lượng cho Thuốc bảo v�?thực vật.

1. Căn c�?pháp lý

Ngh�?định 123/2018/NĐ-CPcủa Chính ph�?ngày 17/09/2018; Ngh�?định sửa đổi, b�?sung một s�?ngh�?định quy định v�?điều kiện đầu tư; kinh doanh trong lĩnh vực nông nghiệp;

2. Tài liệu chuẩn b�?cho th�?tục cấp giấy chứng nhận ISO 9001 yêu cầu

• S�?tay quản lý chất lượng;
• Phạm vi của h�?thống quản lý chất lượng;
• Sơ đ�?quy trình (sơ đ�? t�?chức;
• Mục tiêu chất lượng sản phẩm;
• H�?sơ đào tạo, k�?năng, kinh nghiệm và trình đ�?
• H�?sơ hiệu chuẩn thiết b�?theo dõi và đo lường;
• H�?sơ xem xét các yêu cầu v�?sản phẩm/dịch v�?
• H�?sơ kiểm soát thay đổi sản xuất/cung cấp dịch v�?
• Kết qu�?theo dõi và đo lường;
• Kết qu�?đánh giá nội b�?
• Kết qu�?xem xét của lãnh đạo;
• Kết qu�?của các hành động khắc phục.

3. Th�?tục cấp giấy chứng nhận Iso 9001

Bước 1: Đăng ký cấp chứng nhận ISO 9001 với t�?chức chứng nhận độc lập thuộc bên th�?3;

Bước 2: Tiến hành việc tho�?thuận, ký hợp đồng và chuẩn b�?các bước trong t�?chức cuộc đánh giá h�?thống quản lý chất lượng;

Bước 3: Đánh giá QMS giai đoạn 1 (đánh giá sơ b�?những điều kiện đáp ứng trên thực t�?của chất lượng sản phẩm so với các yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 9001);

Bước 4: Đánh giá chất lượng sản phẩm giai đoạn 2 (đánh giá chính thức);

Bước 5: Thẩm xét h�?sơ �?Kết luận v�?s�?phù hợp;

Bước 6: Cấp Chứng nhận ISO 9001 cho doanh nghiệp (hiệu lựuc trong vòng 3 năm)

Bước 7: Đánh giá và giám sát chất lượng sản phẩm 1 năm/lần

Bước 8: Tái đăng ký chứng nhận đ�?được cấp Chứng nhận ISO trước khi chứng nhận cũ hết hiệu lực.

4. Thành phần h�?sơ đăng ký cấp Chứng nhận ISO 9001

• Bản sao các loại giấy chứng thực donah nghiệp có tham gia vào hoạt động sản xuất/kinh doanh (giấy đăng ký kinh doanh, giấy quyết định thành lập của doanh nghiệp,…);
• Bản tóm tắt các quá trình xây dựng và áp dụng chất lượng sản phẩm theo ISO 9001 (kèm theo sơ đ�? của doanh nghiệp;
• Bản báo cáo kết qu�?t�?đánh giá hiệu qu�?của từng quy trình trong chất lượng sản phẩm;
• Bản báo cáo kết qu�?t�?đánh giá hiệu qu�?của chất lượng sản phẩm;
• Thông tin v�?sản phẩm/dịch v�?thuộc phạm vi chứng nhận (Thuốc bản v�?thực vật)

5. Dịch v�?công b�?đ�?điều kiện sản xuất tại ?�� g�� tr?c ti?p thomo

• Tiếp nhận thông tin t�?khách hàng.
• Tư vấn cho khách hàng v�?quy định của pháp luật liên quan đến cấp các loại Giấy chứng nhận ISO.
• Kiểm tra thông tin giấy t�?pháp lý, h�?sơ khách quan;
• Soạn thảo h�?sơ và trình khách ký;
• Đại diện khách hàng làm việc, theo dõi, giải đáp và nhận kết qu�?t�?cơ quan nhà nước có thẩm quyền.

CÔNG TY TNHH TƯ VẤN ĐẦU TƯ HM LAW

Văn phòng: Tòa HPC Landmark 105 T�?Hữu, Phường La Khê, Quận Hà Đông, Thành Ph�?Hà Nội.

Hotline  : 0987531612

Email     : [email protected]

Web       : http:/mamaoye.com

The post TH�?TỤC CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ISO 9001 CHO THUỐC BẢO V�?THỰC VẬT appeared first on Công ty TNHH tư vấn đầu tư ?�� g�� tr?c ti?p thomo .