THÀNH PHẦN HỒ SƠ CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT QUẦN ÁO BẢO HỘ

QUẦN ÁO BẢO HỘ là bộ quần áo bảo hộ được sử dụng nhiều nhất trong ngành y, là trang phục làm việc của đội ngũ chăm sóc sức khỏe cho người bệnh. Trong giai đoạn dịch bệnh căng thẳng, không chỉ những người tiếp xúc với các bệnh nhân như bác sĩ, y tá, dược sỹ, điều dưỡng mà còn có cả người bình thường cũng có nhu cầu sử dụng quần áo bảo hộ y tế. Nó ngăn ngừa sự xâm nhập của các vi khuẩn, virus bên ngoài vào cơ thể một cách hiệu quả. Hiện nay, dù dịch bệnh đã được kiểm soát, nhưng nhu cầu sử dụng quần áo bảo hộ y tế vẫn cao trong các bệnh viện. Quần áo bảo hộ y tế có cấu tạo tương đối đơn giản. Bao gồm một bộ quần áo dạng liền nguyên khối, kèm theo đó là giày, mũ, găng tay và khẩu trang. Ngoài kiểu dáng liền nguyên khối, quần áo bảo hộ y tế còn có loại áo rời quần rời, bao giầy, áo choàng, áo liền quần liền mũ… Vậy Thành phần hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất quần áo bảo hộ gồm những gì? Cùng đá gà trực tiếp thomo tìm hiểu trong bài viết dưới đây nhé!

I. CƠ SỞ PHÁP LÝ

• Nghị định 98/2021/NĐ-CP về Quản lý trang thiết bị y tế.
• Nghị định 07/2023/NĐ-CP ngày 03 tháng 03 năm 2023 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định 98/2021/NĐ-CP phủ về quản lý trang thiết bị y tế.
• Thông tư số 05/2022 Thi hành một số quy định Nghị định 98/2021 về Quản lý trang thiết bị y tế

II. CÁC ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT TRANG THIẾT BỊ Y TẾ – QUẦN ÁO BẢO HỘ

2.1. Điều kiện về nhân sự

• Điều kiện của người phụ trách chuyên môn

– Có trình độ từ cao đẳng kỹ thuật trang thiết bị y tế trở lên hoặc trình độ từ đại học chuyên ngành kỹ thuật hoặc chuyên ngành y, dược trở lên.

– Có thời gian công tác trực tiếp về kỹ thuật trang thiết bị y tế tại các cơ sở trang thiết bị y tế từ 24 tháng trở lên.

– Làm việc toàn thời gian tại cơ sở sản xuất. Việc phân công, bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất phải được thể hiện bằng văn bản.

• Điều kiện của nhân viên: Có đội ngũ nhân viên đáp ứng được yêu cầu sản xuất đối với loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.

2.2. Điều kiện về cơ sở vật chất, thiết bị và quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế

• Đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý chất lượng theo quy định;
• Có địa điểm, diện tích, nhà xưởng sản xuất phù hợp với yêu cầu của loại trang thiết bị mà cơ sở sản xuất;
• Có thiết bị và quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng phù hợp với yêu cầu của loại trang thiết bị mà có sở sản xuất; Trường hợp không có thiết bị kiểm tra chất lượng thì phải có hợp đồng với cơ sở đủ năng lực kiểm tra chất lượng để kiểm tra chất lượng trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất;
• Có kho tàng bảo quản trang thiết bị y tế;
• Có phương tiện vận chuyển trang thiết bị y tế tư cơ sở sản xuất đến nơi giao hàng phù hợp với loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.

Gọi ngay 0987531612 để được tư vấn miễn phí.

III. HỒ SƠ CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT QUẦN ÁO BẢO HỘ

Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất QUẦN ÁO BẢO HỘ cần phải có đầy đủ các giấy tờ sau:

• Văn bản công bố đủ điều kiện sản xuất.
• Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 được cấp bởi tổ chức đánh giá sự phù hợp theo quy định của pháp luật.
• Quyết định bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn sản xuất trang thiết bị y tế ( xác nhận thời gian công tác 24 tháng trở lên).
• Bằng cấp của người phụ trách chuyên môn.
• Bảng kê khai nhân sự.
• Các giấy tờ chứng minh về cơ sở vật chất, thiết bị: Sơ đồ kho xưởng, quá trình sản xuất…

Gọi ngay 0987531612 để được tư vấn miễn phí.

IV. THỦ TỤC CÔNG BỐ ĐỦ ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT QUẦN ÁO BẢO HỘ

Bước 1: Chuẩn bị đầy đủ hồ sơ và nộp hồ sơ

Trước khi thực hiện sản xuất trang thiết bị y tế, cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế chuẩn bị đầy đủ hồ sơ theo quy định của pháp luật và có trách nhiệm nộp hồ sơ công bố về Sở Y tế nơi đặt địa điểm sản xuất.

Lưu ý:

– Việc xác định địa điểm sản xuất được dựa vào địa điểm ghi trong giấy chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng.

– Trường hợp có nhiều địa điểm sản xuất tại nhiều tỉnh khác nhau thì phải thực hiện việc công bố theo từng tỉnh.

Bước 2: Xử lý hồ sơ

Khi nhận hồ sơ (bao gồm cả giấy tờ xác nhận đã nộp phí theo quy định của Bộ Tài chính), Sở Y tế trên địa bàn nơi đặt cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế đăng tải công khai trên Cổng thông tin điện tử về quản lý trang thiết bị y tế các thông tin và hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.

Bước 3: Nhận kết quả

Sau khi các cơ sở đã nộp hồ sơ và được đăng tải hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trên Cổng thông tin điện tử về quản lý trang thiết bị y tế thì các cơ sở sẽ nhận được Phiếu tiếp nhận đủ điều kiện sản xuất trên Cổng thông tin này.

Lưu ý:

Trong quá trình hoạt động cơ sở sản xuất có trách nhiệm lập văn bản thông báo sự thay đổi kèm theo các tài liệu liên quan đến thay đổi và cập nhật các tài liệu đó vào hồ sơ công bố đã công khai trên Cổng thông tin điện tử về quản lý trang thiết bị y tế trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày có sự thay đổi các thông tin trong hồ sơ công bố.

Gọi ngay 0987531612 để được tư vấn miễn phí.

V. CƠ QUAN CÓ THẨM QUYỀN

Thẩm quyền tiếp nhận và xử lý hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế: Sở y tế nơi đặt địa điểm sản xuất.

XEM THÊM: //mamaoye.com/ho-so-cong-bo-du-dieu-kien-san-xuat-am-thoa-thu-thinh-luc/

Liên hệ ngay hotline HM LAW 0987531612 để được tư vấn miễn phí.

VI.TẠI SAO QUÝ KHÁCH HÀNG NÊN LỰA CHỌN ĐẾN VỚI CHÚNG TÔI?